"La estadística dice que es más probable que necesitemos un trasplante antes que ser donantes"

En el Colegio Armonía (Vicente López y Av. Ameghino) se realizó una jornada especial sobre el relanzamiento del proyecto y ONG "Pacientes por la Vida", ideada hace muchos años por la periodista campanense Nancy González en torno a la importancia de la donación de órganos.

"En esta reunión le hicimos un homenaje a ella, que trabajó en muchas actividades alrededor de la literatura y fue nuestra primera secretaria en sus inicios, hace más de 20 años", expresó Nora Taret, Directora del establecimiento.

Por su parte, la profesora Stella Maris Ruiz, a cargo de la materia Marketing señaló: "Estamos muy contentos de poder hacer esta actividad. Es mucha la alegría que tenemos de poder encararla, de poder seguir la misión e iniciativa de esta ONG con personas en Campana. Nancy González fue la fundadora, la cara visible ante todos en Congresos y otros lugares. Como acompañantes, en su momento, estuvieron Patricia Ferreyra, Silvia Rombai, Javier Morgan, Lucía Burgos, Martín y Nicolás Coto".

Según Taret, se trata de un proyecto que nace en el nivel superior y que tiene como objetivo la difusión, promoción y generación de acciones en Campana sobre la donación de órganos. "Queremos ser un componente activo para que las personas se informen. Este proyecto es una oportunidad que nos da la vida para trabajar en dos valores que nosotros tenemos una es la solidaridad y el otro es la responsabilidad", explicó.

Durante la charla, Ruiz comenta lo que luego repite una y otra vez: que hay mucha desinformación sobre la temática: "Pudimos exponer una encuesta que hicimos con preguntas sencillas. La desinformación lleva a tener temores y desinterés, lo cual reafirma nuestra misión de mejorar esa cuestión. Campana a lo largo del año va a empezar a crecer en orden de donante".

En la jornada se agradeció la presencia de quienes acompañaron: estaban familiares y amigos de Nancy, colaboradores de Pacientes por la Vida cuando estaba en actividad en 2002, representantes de Madres Unidas de Campana, Iglesia Evangélica, Asociación de Ciclistas de Zárate, directivos, docentes, alumnos y padres del Colegio Armonía.

La jornada fue encabezada por el Lic. Walter Espinosa, Coordinador de Relaciones Institucionales y Proyectos Especiales del INCUCAI y el Dr. Alejandro González, Secretario del Consejo Asesor de Pacientes del INCUCAI.

"Compartir espacios de información con la comunidad educativa y con los estudiantes con el proyecto de relanzar una asociación fundada en Campana y los espacios de participación en este tipo de charlas es sumamente valioso", opinó Espinosa.

Y González agregó: "Hay cerca de 10.000 personas en lista de espera. Lamentablemente sigue creciendo. Lo ideal y desde el Concejo Asociado del Paciente tratamos de que haya mayor cantidad de donantes, concientizar a la comunidad para que esa lista de espera sea mucho menor y menor sea el tiempo de espera en esa lista".

Espinosa agregó cifras que hacen caer en la realidad: "Cada cinco horas hay un trasplante en Argentina, pero cada tres horas ingresa un paciente nuevo a la lista de espera. Es una temática compleja, difícil y que requiere si o si la participación de la gente y el compromiso particularmente de los médicos".

"La información lleva al interés", remarca Stella Maris Ruiz. "Preguntas básicas que uno piensa que las tiene pero no es así. Se puede entrar a la web incucai.com.ar y también tenemos a disposición el correo pacienteporlavida@gmail.com para que se puedan proponer cosas y preguntas", agrega.

Durante la exposición se expusieron dos testimonios de pacientes trasplantados: una mujer de la Ciudad de Buenos Aires y el remero campanense Rodrigo Murillo, que de no recibir un trasplante de hueso hace 15 años corría peligro de perder un pie. Sin embargo, fue tan exitoso el procedimiento y su recuperación que le permitió entrenarse en el alto rendimiento y hoy representa a Argentina en competiciones internacionales.

Alejandro es un paciente trasplantado renal hace 17 años. Explica que no es nada sencillo todo el camino recorrido. "Empezar desde una lista de espera que desespera y más cuando no depende de uno, sino que depende de que otro se comprometa de forma desinteresada, es muy duro". Por eso, como metáfora, explica que los trasplantados cumplen años dos veces en el calendario: "una cuando nacemos y otro cuando nacimos gracias a otro". Para él, ese segundo nacimiento fue el 6 de enero de 1999.

"Tenemos que tener en cuenta que cada cierta cantidad de donante hay 8 personas que se pueden llegar a trasplantar; eso implica no solamente que una persona falleció y que automáticamente es donante. El sistema argentino es tan transparente en ese tema y tan riguroso que tiene una serie de cantidad de medidas, que la persona tiene que haber fallecido dentro de una unidad de terapia intensiva (UTI) y a través de distintos controles. Esto produce transparencia del sistema, por eso es que solicitamos que haya más denuncias de esas muertes, a los efectos que se disminuya esa lista de espera", explica Alejandro González.

"La donación es un acto voluntario, único y para ello se necesita información. La estadística dice que es más probable que necesitemos un trasplante antes que ser donantes. El cara a cara tiene un valor diferente, son encuentros, las preguntas y respuestas desmitifican. Hacer repensar o reflexionar que lo que le pasa a uno le pasa al otro es importante", cierra el Secretario del Consejo Asesor de Pacientes del INCUCAI.