De mi consideración:
Suscribe esta carta María Cristina Colombo, DNI Nº 5,692.787, docente jubilada recientemente, luego de haber trabajado y aportado desde el año 1969 a la Dirección General de Cultura y Educación de la Pcia. de Buenos Aires.
La vida me regaló 4 hijos maravillosos, quienes hoy tienen 28, 25, 24 y 21 años de edad.
Al mayor de ellos LC DNI Nº 27.247.701, la vida le impuso una dificil prueba cuando en octubre del año 2000 le fue diagnosticada una esclerosis múltiple. No tengo necesidad de relatarles a Uds. lo que esta enfermedad lleva implícita. Pero si tengo la necesidad de relatarles como es este hijo mío.
Trabaja desde los 14 años, sin relación de dependencia, y a pesar de las secuelas que cada brote de la enfermedad le deja, sigue haciéndolo con profundo sentido de la responsabilidad y una fuerte convicción aprendida de sus adultos: Un hombre debe ser capaz de construir su propia vida dignamente.
Cursa además la carrera de Ingeniería Eléctrica en la UTN, Regional Delta Campana.
Es un sol, es "un chico como se debe" como nos gusta decir a los padres. Nada le ha sido regalado a este grupo familiar, hemos respondido a cada crisis personal y social con trabajo honesto, no hemos usufructuado nada que no sea el propio derecho a vivir con total integridad.
Hoy es necesario que la Obra Social a la que he aportado durante 34 años y a la que seguiré aportando por siempre le responda a mi hijo tanta hombría de bien a pesar de su juventud.
¿Cómo? Proveyéndole el único medicamento (Interferon Beta 1) que, como Uds. saben mejor que yo, No Cura, sólo disminuye la frecuencia de los temidos brotes. (No dejen de lado el hecho de que debido a su patología le es imposible acceder a cualquier Obra Social o Medicina Pre-paga.
¿Cuál es el motivo que impide a esta Obra Social proveer ese medicamento, única posibilidad que hasta ahora la ciencia le puede brindar?. (Sumados los atrasos en su entrega y ahora directamente la no provisión lleva 3 meses sin aplicación).
¿Por qué agregar a su vida un escollo más?.
¿Qué juego maquiavélico debemos jugar día a día?. Llamando a teléfonos que no responden y si lo hacen es para encontrarnos con empleados sobrecargados y tensionados que nos dan respuestas para distraer o dispensar nuestra angustia ya a punto de estallar?.
- No viaje... el medicamento no está, el cheque no fue emitido, no está autorizado...
- No venga hoy, sale la autorización para mañana, mañana, mañana....
¿Por qué debimos recurrir a la justicia (la cual aún no se expidió) para reclamar por el inalienable derecho a la vida, a la salud, a una calidad de vida mejor?.
¿Debemos esperar a que quede ciego, sordo, paralítico, a que pierda su capacidad intelectual?. ¿Es esa la chance de vida que le ofrecen?.
Apuesto con certeza que no les darían una respuesta negativa a sus hijos. No permitan que yo deba hacerlo. Quiero dar mi vida a cambio de la suya, pero Uds. lo saben, no es posible. PERO SI ES POSIBLE, que la Obra Social prevea ese medicamento para que él siga siendo ese sol que enorgullece mis días y engrandece nuestra condición humana.
No quisiera repetir la breve pero significativa conversación que mantuve con un directivo del IOMA en una instancia similar a esta.
Señora sabe Ud. lo que cuesta este remedio!.
Ante lo cual respondí.
- Señor ¿sabe Ud. lo que Vale la vida de mi hijo?.
Esperando para L... la merecida respuesta favorable aprovecho para saludar a Uds. y colaboradores con la más esperanzada de las consideraciones.
